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公司名称:北京龙跃生物科技发展有限公司
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产品名称:661W 小鼠视网膜感光细胞

产品型号:

产品报价:

产品特点:661W 小鼠视网膜感光细胞, 我公司自有高品质进口来源细胞库, 所有细胞来源为进口母细胞, 经过永生化处理制成传代细胞株, 保证为国内高品质传代细胞株。

661W 小鼠视网膜感光细胞的详细资料:

661W 小鼠视网膜感光细胞

 

细胞具体情况介绍:

细胞名称    661W 小鼠视网膜感光细胞

来源           atcc细胞库

种属             小鼠 

组织              眼

生长特性       贴壁 

建议使用培养基       

DMEM-H +10%FBS

成瘤情况                      未成瘤

 

龙跃细胞库简介:

我公司自有高品质进口来源细胞库, 所有细胞来源为进口母细胞, 经过永生化处理制成传代细胞株, 保证为国内高品质传代细胞株。

另外我们有专门的工程师负责售后维护工作, 保证您购买细胞没有后顾之忧,  如果对细胞品质不满意可以无条件退款或免费重新发货,直到满意为止。

 

 细胞处理方法

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。

一.贴壁细胞

  1. 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
  2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
  3. 显微镜观察细胞,当细胞融汇80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
  4. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
  5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
  6. PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
  7. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37,5%CO培养。

二.悬浮细胞

1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。

5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37,5%CO培养

 

 如果你对661W 小鼠视网膜感光细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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