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MRC-5 人胚肺成纤维细胞

MRC-5 人胚肺成纤维细胞
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供应数量:
442
发布日期:
2024/3/15
有效日期:
2025/3/16
原 产 地:
已获点击:
442
产品报价:
  [详细资料]

MRC-5 人胚肺成纤维细胞

 

细胞具体情况介绍:

细胞名称                      MRC-5 人胚肺成纤维细胞

来源                             ATCC 细胞库

种属                             人

组织                              肺

生长特性                        半悬浮半贴壁

成瘤情况                       未成瘤

建议使用培养基             

MEM+10%FBS

 

龙跃细胞库简介:

 


我公司自有高品质进口来源细胞库, 所有细胞来源为进口母细胞, 经过永生化处理制成传代细胞株, 保证为国内高品质传代细胞株。

另外我们有专门的工程师负责售后维护工作, 保证您购买细胞没有后顾之忧,  如果对细胞品质不满意可以无条件退款或免费重新发货,直到满意为止。

 

 细胞处理方法

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。

一.贴壁细胞

  1. 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
  2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
  3. 显微镜观察细胞,当细胞融汇80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
  4. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
  5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
  6. PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
  7. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37,5%CO2  培养。

二.悬浮细胞

1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。

5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37,5%CO2  培养

 

 

维修 PCR/酶标仪/所有实验室仪器

 

我公司维修站目前国内有上海和北京两个站点  ( 北京和上海可以派专人上门检测仪器并运往维修站, 也可以发快递我公司 ), 免费检查,  找到问题后报价维修, 如果报价后您觉得价格高的话可以不修(我们负责把机器原样寄回)

 

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从事维修工作的工程师有长达20年的工作经验,  可胜任几乎所有常规实验室仪器的维修及校准等工作, 大荧光定量PCR, DNA测序仪,小到水分计都可以维修

 

细胞培养小课堂 

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个*的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术*的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术,通过细胞培养既可以获得大量细胞,又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。

营养条件

1.培养基

细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质,包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求,有多种合成培养基可供选择,如EBSSEagleMEMRPMll640DMEM等。

2.其他添加成分

在各种合成培养基提供基础营养物质之外,还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分,如血清、因子等。

血清提供的是细胞外基质、生长因子和转铁蛋白等重要物质,常用的是胎牛血清。要根据不同的细胞和不同的研究目的决定添加血清的比例。10%20%的血清能维持细胞较快的生长增殖速度,称为生长培养液;为维持细胞缓慢生长或不死,添加2%5%的血清即可,称为维持培养液。但血清中也存在有害于细胞生长和繁殖的物质,如补体、免疫球蛋白和一些生长抑制因子;成分不明确,影响对结果的分析;不同动物、不同批次的血清活性差别较大,影响培养效果的稳定性。

谷氨酰胺是细胞生长重要的氮源,在细胞生长代谢过程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4下放置7天即可分解约50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。

为防止污染,培养基中还需添加一定量的抗生素,常用抗生素名称、浓度及敏感性如下表。 [1] 

抗生素名称

浓度

细菌敏感

支原体感染

青霉素

100U/ml

+++

 

链霉素

100ug/ml

+++

 

庆大霉素

50ug/ml

+++

 

卡那霉素

100ug/ml

++

+

红霉素

50ug/ml

++

 

四环素

10ug/ml

++

++

多粘菌素

50ug/ml

++

 

两性霉素B

3ug/ml

++

 

制霉菌素

50U/ml

++

 

截耳素衍生物

10ug/ml

 

+++

 

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